Technicus die een autoclave controleert in een laboratorium

Validatie van Sterilisatoren volgens NEN-EN 285

Quvthera test en kwalificeert stoomsterilisatoren en autoclaven in ziekenhuizen en farmaceutische productiefaciliteiten. Wij garanderen reproduceerbare processen en patiëntveiligheid.

Vraag een validatie aan

Zet de volgende stap naar gegarandeerde steriliteit

Laat uw stoomsterilisatoren en autoclaven valideren volgens NEN-EN 285. Wij meten temperatuurverdeling en drukprofielen nauwkeurig om aan te tonen dat het proces reproduceerbaar is en instrumenten en medicijnen vrij zijn van micro-organismen. Essentieel voor patiëntveiligheid.

Waarom kiezen voor Quvthera?

Wij valideren en kwalificeren uw stoomsterilisatoren volgens de hoogste normen, zodat u zeker weet dat uw proces reproduceerbaar en veilig is.

100%
NEN-EN 285 compliant
24/7
Datalogger monitoring
0
Micro-organismen
NEN-EN 285 Certificering
Onze validatie voldoet strikt aan de NEN-EN 285 norm, de gouden standaard voor stoomsterilisatie in de zorg en farmacie.
Precisie Metingen
We meten temperatuurverdeling en drukprofielen nauwkeurig met geavanceerde dataloggers voor een volledig inzicht in het proces.
Reproduceerbaarheid
We tonen aan dat het sterilisatieproces consistent en reproduceerbaar is, batch na batch, essentieel voor patiëntveiligheid.
Vrij van Micro-organismen
Onze validatie garandeert dat chirurgische instrumenten en medicijnen vrij zijn van levende micro-organismen.
Expert Team
Onze specialisten hebben jarenlange ervaring in validatie voor ziekenhuizen en farmaceutische productiefaciliteiten.

Belangrijke verduidelijkingen

Termen, uitleg en essentiële voorwaarden omtrent onze validatiediensten voor stoomsterilisatoren volgens NEN-EN 285.

Norm

Wat betekent NEN-EN 285?

Dit is de toonaangevende Europese norm voor prestatie-eisen en testmethoden voor grote stoomsterilisatoren. Onze validatie bewijst dat uw apparatuur hieraan voldoet.

Validatie

Is validatie eenmalig?

Nee. Validatie moet periodiek worden herhaald (bijv. jaarlijks) en na belangrijke onderhoudswerkzaamheden om de continue effectiviteit en reproduceerbaarheid van het sterilisatieproces te garanderen.

Dataloggers

Hoe worden metingen gedaan?

We gebruiken gekalibreerde draadloze dataloggers die gedurende een volledige cyclus temperatuur en druk in de sterilisator in kaart brengen. Dit levert objectief, traceerbaar bewijs.

Scope

Geldt dit voor alle sterilisatoren?

Onze dienst is primair voor grote stoomsterilisatoren (autoclaven) in zorg en farmacie. Voor andere typen (bv. plasma, ETH) gelden andere normen; neem contact op voor advies.

Resultaat

Wat ontvang ik na de test?

Een uitgebreid validatierapport met meetgrafieken, een conformiteitsverklaring en aanbevelingen. Dit dient als bewijsstuk voor inspecties (zoals de IGJ) en uw kwaliteitssysteem.

Verantwoordelijkheid

Wie is verantwoordelijk voor naleving?

De eindverantwoordelijkheid voor een veilig sterilisatieproces blijft bij de faciliteit. Onze validatiedienst ondersteunt u met de vereiste objectieve data en expertise om aan die verplichting te voldoen.